13/2/15
|
Dibelakangnya memang terlihat berbeda dari tubuh bagian lain, kerana tumbuh rambut yang terlihat menyerupai sayap. Bayi 2 tahun ini ternyata memiliki penyakit kelainan genetik kulit langka bernama Congenital Melanocytic Naevi (CMN). Penyakit ini berpotensi terdapat pada 1 dari 100 orang yang lahir.
Putera dari pasangan Matt dan Stephanie Brown ini akhirnya mendapatkan rawatan intensif 3 bulan sekali dari doktor, hal tersebut dilakukan agar memastikan kondisi Oliver tetap tumbuh normal, dan terhindar dari penyakit mematikan lainnya, semisal kanser kulit ganas.
Walau mendapatkan kelainan pada putera mereka, Matt dan Stephanie cukup bersyukur atas kehadiran malaikat kecil mereka yang menambah kelengkapan rumah tangga mereka. Namun begitu mereka tetap kuatir dengan bahaya yang mampu menyerang sistem otak dan syaraf, yang sewaktu-waktu boleh terjadi pada oliver.
"Dia benar-benar memiliki tanda di belakangnya yang tampak seperti sayap," ungkap Brown seperti dilansir dari Daily Mail.
Walau janggal, Brown berharap anaknya akan tumbuh normal seperti kebanyakan bayi-bayi lain.
"Dia sangat beruntung, dalam arti dia terlihat seperti makhluk imut. Semua orang mungkin berfikir sama, dan saya kira mereka akan mengabaikan kelainannya," tambah Brown.
No comments:
Post a Comment